Um artigo publicado em setembro na revista Science Advances confirma que pesquisadores dos EUA e da Coreia do Sul criaram um vírus quimérico da Gripe Aviária H5N1, semelhante a um “Frankenstein”, que seria 100% fatal em mamíferos, infectaria células imunológicas humanas e se espalharia por todo o corpo, inclusive para o cérebro.

Fonte: ActivistPost.com

Será que esses cientistas genéticos têm um desejo de morte pela espécie humana ou são simplesmente estúpidos psicopatas dementes ? Este estudo “confirma que a cepa híbrida da Gripe Aviária H5N1 criada em laboratório invade células imunológicas, se replica no sangue humano, se espalha para o cérebro e matou TODOS os mamíferos testados”.

Não tivemos pesquisas suficientes sobre ganho de função com o SARS-CoV-2 ? Como já escrevi, a única maneira de deter esses lunáticos é confiscar seus crachás e seus trajes de contenção, escoltá-los imediatamente para fora de seus laboratórios, bani-los permanentemente de qualquer outra pesquisa científica para o resto da vida e, em seguida, demolir os prédios até o chão.”  – Patrick Wood, Editor.

A equipe internacional de pesquisadores — liderada por Young Ki Choi, do Instituto Coreano de Pesquisa de Vírus, e Richard J. Webby, do Hospital de Pesquisa Infantil St. Jude, em Memphis, Tennessee — reconstruiu e modificou geneticamente a cepa norte-americana da Gripe Aviária H5N1 A/Lesser Scaup/Georgia/W22-145E/2022 (GA/W22-145E/22).

Os experimentos financiados pelo governo coreano levantam preocupações de segurança nacional, visto que o Congresso, a  Casa Branca, o Departamento de Energia, o  FBI e a CIA  confirmaram que a pandemia de COVID-19 foi provavelmente resultado da manipulação de patógenos criados em laboratório. Será que os marionetes dos governos estão criando a próxima pandemia, intencionalmente ou não?

Uma quimera criada em laboratório

O novo vírus da gripe aviária não será natural.

A equipe formada por representantes dos EUA e da Coreia do Sul utilizou um sistema de genética reversa com oito plasmídeos, uma técnica de ganho de função que permite aos cientistas sintetizar um genoma viral completo a partir de plasmídeos de DNA, montá-lo dentro de células humanas e animais e recuperar um patógeno totalmente infeccioso.

Os oito segmentos genéticos de A/Lesser Scaup/Georgia/W22-145E/2022 (GA/W22-145E/22) (números de acesso NCBI: OP470788, OP470787, OP470786, OP470785, OP470784, OP470783, OP470782  e  OP470781) foram sintetizados, assim como os genes de A/Common Teal/Korea/W811/2021 (KR/W811/21) (números de acesso GISAID: EPI1950412, EPI1950413, EPI1950414, EPI1950415, EPI1950416, EPI1950417, EPI1950418 e Os genes EPI1950419 foram amplificados e clonados no vetor plasmídeo pHW2000 usando um sistema RG baseado em plasmídeo”, explicaram os autores.

Para avaliar as substituições PB2I478V e NPN450S, os vírus GA/W22-145E/22-PB2478V, GA/W22-145E/22-NP450S e GA/W22-145E/22-PB2478V/NP450S foram gerados por mutagênese sítio-dirigida (Invitrogen, A13282). Os vírus recombinantes GA/W22-145E/22, KR/W811/21, GA/W22-145E/22-PB2478V, GA/W22-145E/22-NP450S e GA/W22-145E/22-PB2478V/NP450S foram gerados utilizando um sistema RG de oito plasmídeos, conforme descrito anteriormente.

O próprio artigo explica que a linhagem da Gripe Aviária H5N1 norte-americana já é um reassortante — não é natural, é uma mistura genética de vírus da gripe aviária da Eurásia e da América do Norte:

“O rearranjo de vírus H5N1 EA 2.3.4.4b com vírus da Influenza Aviária de Baixa Patogenicidade (LPAI) da América do Norte levou ao surgimento de genótipos previamente não identificados contendo segmentos PB2, PB1, PA e NP de origem norte-americana.”

Em outras palavras, o material inicial era um híbrido de duas famílias distintas do vírus da influenza. Esse genoma híbrido serviu de base para futuras modificações em laboratório. Em seguida, os pesquisadores introduziram novas mutações sintéticas para alterar o comportamento do vírus, criando uma verdadeira quimera: um vírus da Gripe Aviária H5N1 recombinante composto por múltiplas fontes genéticas e constantemente aprimorado em laboratório.

As mutações projetadas e o que elas fizeram

Os pesquisadores se concentraram em duas alterações genéticas específicas — PB2-478I e NP-450N — que, juntas, tornaram o vírus muito mais agressivo, capaz de infectar uma gama maior de células e de se espalhar por todo o corpo, em vez de permanecer apenas nos pulmões.

Essas duas mutações foram inseridas no vírus deliberadamente usando ferramentas de engenharia genética. Diz-se que cada um deles afeta uma parte diferente do mecanismo interno do vírus:

• PB2-478I  é uma mutação no gene da polimerase — o complexo enzimático que o vírus usa para copiar seu RNA. Esse ponto específico (chamado domínio de ligação ao cap) ajuda o vírus a sequestrar as mensagens da própria célula humana para começar a produzir mais vírus.
  → Em termos simples: essa alteração permitiu que o vírus roubasse o “interruptor” genético da célula hospedeira com mais eficiência, acelerando a replicação dentro de qualquer célula que invadisse.
• NP-450N  é uma mutação na nucleoproteína, que envolve e protege o genoma viral e o ajuda a entrar e sair do núcleo da célula.
  → Essa alteração tornou o vírus mais eficiente na replicação e no transporte de seu material genético, o que significa que cada célula infectada podia liberar mais partículas virais antes de morrer.

Quando ambas as mutações estavam presentes simultaneamente, os resultados eram extremos. O vírus demonstrou o que os cientistas chamam de tropismo celular aumentado — o que significa que ele podia infectar muitos tipos diferentes de células e tecidos, não apenas o trato respiratório.

Ele se multiplicou dentro das células imunológicas (células T, células B, macrófagos e monócitos), se espalhou pela corrente sanguínea, atravessou para os órgãos e até invadiu o cérebro.

“PB2-478I e NP-450N funcionam sinergicamente para aumentar a atividade da polimerase, a síntese de vRNA e a eficiência da replicação… em várias espécies hospedeiras”, escreveram os autores.

Quando o mesmo vírus foi “corrigido” revertendo essas mutações às suas formas originais não agressivas (PB2-478V e NP-450S), a diferença foi impressionante: o vírus parou de se espalhar pelo corpo, permaneceu confinado aos pulmões e nenhum dos animais de teste morreu.

“Os furões infectados com a dupla mutação… sobreviveram ao período de estudo, indicando uma virulência significativamente reduzida”, confirmou o artigo.

Os autores também alertaram que essas duas mutações — PB2-478I e NP-450N — estão agora aparecendo em animais selvagens [??!!].

100% fatal em mamíferos

Todos os 24 furões infectados com a cepa modificada GA/W22-145E/22 morreram em sete dias, enquanto aqueles que receberam a cepa de comparação eurasiática sobreviveram aos 14 dias completos do estudo.

“Todos os furões infectados com GA/W22-145E/22 sucumbiram à infecção em até 7 dias após a infecção”, diz o estudo. A análise post-mortem mostrou replicação viral em praticamente todos os órgãos — incluindo pulmões, fígado, baço, rins, intestinos, gânglios linfáticos e cérebro — com o RNA viral atingindo o tecido cortical profundo no quarto dia.

Infecção de células sanguíneas humanas

Em testes subsequentes, a quimera modificada replicou-se eficientemente em células mononucleares do sangue periférico humano (PBMCs) e monócitos THP-1, comprovando que podia infectar diretamente células imunológicas humanas:

“Células mononucleares do sangue periférico humano (PBMCs) infectadas com GA/W22-145E/22 mostraram replicação significativamente maior, evidenciada por níveis mais elevados de cRNA, mRNA e vRNA, do que aquelas infectadas com KR/W811/21.”

Essa descoberta significa que o novo vírus pode usar o próprio sistema imunológico do corpo para se amplificar e se disseminar — uma característica incomum e perigosa para a gripe.

Neuroinvasão: Vírus encontrado no cérebro

Exames de imagem microscópica revelaram a disseminação do RNA viral além do bulbo olfatório, atingindo o córtex e confirmando a infecção cerebral:

“Os sinais do RNA viral se estenderam além do bulbo olfatório até o córtex… indicando extensa replicação cerebral.”

Os marcadores de células imunes dentro do tecido cerebral mostraram que o vírus usou células imunes infiltrantes como vetores para romper a barreira hematoencefálica.

Um vírus de ganho de função ao estilo Frankenstein

Em resumo, o projeto:

• Reconstruíu um genoma da Gripe Aviária H5N1 a partir de plasmídeos.
•  Segmentos genéticos mistos da Eurásia e da América do Norte,
• Inseriram novas mutações que amplificaram a atividade da polimerase e a virulência, e
• Demonstrou infecção em células humanas, disseminação sistêmica e neuroinvasão.

Essa combinação se encaixa na definição científica de um vírus quimérico construído geneticamente em laboratório com ganho de função — um híbrido deliberadamente projetado para exibir características novas e mais perigosas.

Conclusão

O artigo publicado na revista Science Advances documenta a construção deliberada de um vírus quimérico Gripe Aviária H5N1, um “Frankenstein” produzido em laboratório que:

• Matou 100% dos mamíferos testados.
• Infectou e se replicou em células sanguíneas humanas,
• Dissemina-se sistemicamente através das células imunológicas, e
• Invadiu o cérebro.

Os próprios autores concluem que essas mutações induzidas “promovem a disseminação sistêmica mediada por células imunes, a neuroinvasão e a potencial transmissão vertical”.

Em termos simples: isto não foi evolução natural — foi a criação intencional de um vírus híbrido, capaz de infectar células humanas e letal para mamíferos, dentro de um laboratório, apresentado sob o pretexto de “preparação para [criação de] pandemias”.

⁶ E ouvireis de guerras e de rumores de guerras; olhai, não vos assusteis, porque é mister que isso tudo aconteça, mas ainda não é o fim. ⁷ Porquanto se levantará nação contra nação, e reino contra reino, e haverá fomes, e PESTES, e terremotos, em vários lugares.⁸ Mas todas estas coisas são o princípio de dores. – Mateus 24:6-8

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