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‘Condição Rara’ listada como possível Efeito Colateral de vacinas Covid-19

Posted by on 16/01/2022

O órgão de fiscalização de drogas da U.E. está alertando para uma inflamação ‘muito rara’ da medula espinhal, possivelmente relacionada às vacinas AstraZeneca e Johnson & Johnson: A Agência Europeia de Medicamentos quer colocar rótulos de advertência em vacinas Covid-19 feitas pela Big Pharma AstraZeneca e a Johnson & Johnson, dizendo que existe uma “possibilidade razoável” de que as vacinas possam ter causado uma inflamação na coluna em ‘raras ocasiões’.

‘Condição Rara’ listada como possível Efeito Colateral de vacinas Covid-19

Fonte: Rússia Today

Após três dias de reuniões e discussões, o Comitê de Avaliação de Risco de Farmacovigilância (PRC) da EMA disse na sexta -feira que deseja incluir um aviso para “casos muito raros de Mielite Transversa (MT) relatados após a vacinação” com as vacinas Vaxzevria e Janssen. Também está adicionando a condição como uma “reação adversa de frequência desconhecida” ao perfil da vacina.

A EMA descreve a MT como uma condição neurológica rara caracterizada por uma “inflamação de um ou ambos os lados da medula espinhal”, que pode causar fraqueza nos braços ou pernas, formigamento, dormência, dor – ou perda da sensação de dor – e problemas intestinais. e função da bexiga.

A recomendação vem depois que o PRAC revisou as informações disponíveis sobre casos relatados em todo o mundo e a literatura científica, concluindo que “uma relação causal entre essas duas vacinas e a mielite transversa é pelo menos uma possibilidade razoável”. No entanto, disse que o “perfil de risco-benefício de ambas as vacinas permanece inalterado”.[ou seja continuem se envenenando]

O alerta visa “aumentar a conscientização entre os profissionais de saúde e as pessoas que recebem as vacinas”. Os médicos foram instruídos a ficarem atentos a sinais e sintomas de MT, enquanto os receptores foram orientados a “procurar atendimento médico imediato” se desenvolvessem os sintomas.

No mês passado, a EMA aprovou a vacina Janssen como reforço para pessoas com 18 anos ou mais, a ser administrado pelo menos dois meses após as vacinações anteriores.

O PRAC reviu também a informação do medicamento do Vaxzevria da AstraZeneca, para refletir que foram registados muito menos casos de trombose com trombocitopenia (TTS) – coagulação sanguínea com baixa contagem de plaquetas – após a segunda dose da vacina, em comparação com a primeira. 

O uso da vacina da AstraZeneca, desenvolvida com a Universidade de Oxford, já foi reduzido devido ao efeito colateral “ultra raro” , que as estatísticas do governo do Reino Unido estimaram no verão passado em cerca de 14,9 por milhão de doses da vacina. Um estudo publicado em dezembro culpou um problema muito específico com o vetor de adenovírus de Vaxzevria.


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Mais informação adicional:

Permitida a reprodução, desde que mantido no formato original e mencione as fontes.

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