HHS Declara Emergência, aprova testes PCR e vacinas contra a Gripe Aviária, estabelecendo as bases para a pandemia de outono-inverno

No ano de 2020, os governos de todo o mundo estenderam o tapete vermelho para uma indústria pandêmica que lucra e se torna mais poderosa com o sofrimento humano, a censura, o medo, a fraude médica, o isolamento e os erros iatrogênicos [um estado de doença, efeitos adversos ou complicações causadas por ou resultantes do tratamento médico].

As populações testemunharam tudo: desde a engenharia de uma arma biológica SARS-CoV-2 em laboratório, as campanhas de bioterrorismo programadas pela grande mídia, as mentiras de superpropagadores assintomáticos, a resposta totalitária do governo à COVID-19, a censura de vozes dissidentes, a supressão de tratamentos baratos, a lavagem de dinheiro, a rápida escalada da fraude do teste PCR pela comunidade médica, o aumento da vigilância, os protocolos de isolamento desumanos, a implantação rápida e militante do Remdesivir, ventiladores e injeções prejudiciais e ineficazes de mRNA e todos os decretos e mandatos governamentais ilegais.

Este é apenas o começo dos horrores que estão por vir à partir de meados de setembro. O plano de jogo para o despovoamento e a ascensão de uma ditadura pandemica global de bio-terrorismo está exposta à vista de todos. No entanto, a participação contínua do governo e do povo nestes esquemas nefastos apenas perpetuará estes males e façanhas em solo americano.

O Departamento de Saúde e Serviços Humanos (HHS) dos EUA declara emergência, aumenta testes PCR e investimentos em vacinas para Gripe Aviária

Não houve sequer uma conferência de imprensa séria do governo sobre a última DECLARAÇÃO DE EMERGÊNCIA do Departamento de Saúde e Serviços Humanos (HHS) dos EUA. O secretário do HHS, Xavier Becerra, alterou recentemente uma seção de 2013 da Lei Federal de Alimentos, Medicamentos e Cosméticos, permitindo à agência alargar a disponibilidade de contramedidas médicas para vírus pandémicos de gripe A, incluindo estirpes de Gripe Aviária H5N1.

Isto significa que o HHS está permitindo que a Food and Drug Administration (FDA) utilize os poderes de autorização de utilização de emergência (EUA) para desencadear uma nova onda de testes RT-PCR e vacinas que serão comercializadas como a solução para uma futura epidemia pela estirpe de Gripe Aviária H5N1.

Estas ações previsíveis e preventivas estão ocorrendo mesmo quando o CDC sustenta que o atual risco para a saúde pública da Gripe Aviária H5N1 é baixo. Porque é que o governo utilizaria preventivamente instrumentos de fraude médica (testes PCR) e de destruição imunitária adicional (vacinas) se a indústria pandêmica já não tivesse concebido (ou estivesse trabalhando no desenvolvimento de) uma nova estirpe de Gripe Aviária altamente transmissível e mortal?

Atualmente, o CDC relata que “não há indicadores de atividade incomum da gripe nas pessoas, incluindo a Gripe Aviária H5N1”. No entanto, tudo isto poderá mudar, uma vez que haja uma participação em massa com os mais recentes testes PCR dos EUA, que serão concebidos para agrupar todas as doenças do outono na categoria de Gripe Aviária “com muita cautela”. Deixe os bloqueios começarem e a imposição de “focinheiras” ser decretada.

À medida que Outubro se aproxima, esteja ciente de que o governo dos EUA já lançou as bases para declarar uma pandemia de Gripe Aviária H5N1, e irá utilizar os novos testes PCR para declarar todas as doenças circulantes na população como uma “pandemia de Gripe Aviária”. As vacinas já estão preparadas e provavelmente haverá uma nova campanha de vacinação. O padrão de abuso continua.

Os Quatro Cavaleiros do Apocalipse “Viário”

O advogado Ray Flores conversou com o  Defensor sobre o governo federal e as autoridades de saúde pública repetindo um cenário de 2020. “Assim como os testes PCR dos EUA exageraram a pandemia de COVID-19, a detecção de vírus da gripe aviária e da gripe A com potencial pandêmico através de testes PCR não licenciados está destinada a justificar a imposição de bloqueios, mascaramento [focinheiras], exames nasais invasivos e vacinação em larga escala com tecnologia experimental de mRNA .”

Ele continuou: “O cenário está montado para que os testes RT-PCR assumam o papel fundamental de determinar falsos positivos com limites de ciclo aumentados projetados para declarar pessoas assintomáticas, de outra forma saudáveis, infectadas – assim como feito da última vez com a Covid”.

AMA prepara códigos de terminologia processual para incluir vacinas contra gripe aviária e testes PCR

A Associação Médica Americana (AMA) já atualizou seus códigos da Terminologia Processual Atual (CPT) para incluir um novo código para vacinas contra a Gripe Aviária. A AMA está se preparando para a aprovação da FDA para vacinas contra a Gripe Aviária baseadas em células e de mRNA neste outono/inverno, e já terá os códigos CPT atualizados para que os fornecedores possam relatar a vacina e o teste PCR nos próximos registros médicos.

A AMA informou mesmo que a atualização do código CPT irá “garantir que os sistemas eletrônicos em todo o sistema de saúde dos EUA estejam preparados antecipadamente para a potencial autorização da FDA” de novos testes PCR e vacinas para a Gripe Aviária. Eles prepararam novos códigos para crianças e adultos, o que significa que o governo está preparado para vacinar toda a população assim que a FDA conceder aos EUA, o que foi recentemente permitido pelo HHS ao abrigo da sua nova declaração de emergência.

Em 30 de maio de 2024, o governo dos EUA fez um acordo com a CSL Seqirus, um dos maiores produtores de vacinas do mundo, para produzir 4,8 milhões de doses de uma “vacina pré-pandêmica que seja bem compatível com o H5 do atual cepa da Gripe Aviária H5N1 circulando.”

A CSL Seqirus já tem um acordo com a Autoridade de Pesquisa e Desenvolvimento Biomédico Avançado (BARDA), uma autoridade federal que canaliza o dinheiro dos contribuintes para o desenvolvimento de vacinas.

A Seqirus, com a sua instalação de $ 1 bilhão de dólares em Holly Springs, Carolina do Norte, tem capacidade para produzir 150 milhões de vacinas contra a gripe no prazo de seis meses após uma declaração de pandemia de emergência.

A BARDA também canalizou US$ 176 milhões para a Moderna para desenvolver uma plataforma de testes e vacinas para o vírus da Gripe Aviária H5N1. O acordo já foi fechado e o lançamento da vacina está previsto para 2025. Como milhões de vacinas são produzidas antecipadamente, é um momento importante para nos prepararmos para a convulsão social que certamente virá. Dr. Merl Nass e Dr. Brian Hooker discutem essa questão detalhadamente no CHD.TV.

As fontes incluem: ChildrensHealthDefense.orgPublic-Inspection.FederalRegister.gov [PDF] –FDA.gov




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